Atosiban (CAS 90779-69-4) er mjög hreint Atosiban API og fjölpeptíð hráefni til lyfjanotkunar, sem virkar sem áhrifaríkur oxýtósínviðtakablokki fyrir þróun lyfja gegn fyrirburum. Atosiban Powder er framleitt samkvæmt ströngum GMP og alþjóðlegum lyfjaskrárstöðlum með smitgátsumbúðum og ætti að geyma innsiglað við -20 gráður fjarri ljósi. Það uppfyllir R&D, forklínískar og fjöldaframleiðsluþarfir og býður upp á samhæfðan stuðning við lyfjarannsóknir á burðarmáli.
Tæknilýsing
|
Vöruheiti |
Atosiban |
|
Samheiti |
Atosiban API, Atosiban Powder |
|
Einkenni |
Hvítt til bein-hvítt frostþurrkað duft |
|
CAS númer |
90779-69-4 |
|
Greining |
Stærra en eða jafnt og 99,0% (HPLC, háð COA) |
|
Formúla |
C43H67N11O12S2 |
|
Pakki |
Tæknipakki |
|
Geymsla |
lokað og varið gegn ljósi, geymt við -20 gráður, og forðast skal frost-þíðingarlotur við flutning og geymslu |
|
Uppbygging |
|
Við erum áreiðanlegir kínverskir Atosiban-framleiðendur sem útvega há-hreint Atosiban-hráefni með stór-framleiðslu og hröðum afhendingu. Strangt gæðaeftirlit og rekjanleiki er innleitt. Við styðjum sérsniðna Atosiban, sýnishornsprófanir og magnpantanir, með faglegri kalda-keðjustjórnun til að tryggja stöðugt framboð fyrir-langtíma samvinnu.
Eiginleikar vöru
Atosiban (CAS 90779-69-4) notar háþróaða fjölpeptíðmyndun og hreinsun, með óhreinindastjórnun sem er betri en iðnaðarstaðla. Mikill hreinleiki og einsleitni dregur úr áhættu á rannsóknum og þróun í samsetningu, þjónar sem afkastamikið kjarnaefni fyrir lyf gegn fyrirburum og nær alþjóðlegum hágæðastigum.
Framleitt í fullu samræmi við GMP, fullkomið gæðaeftirlit og rekjanleikakerfi er byggt. Hver lota er með fullar skýrslur um COA, sem tryggir sterkan lotu-til-lotustöðugleika og uppfylla eftirlitsúttektir á heimsvísu, sem sýnir framúrskarandi samræmi við Atosiban API.
Með stöðugri afkastagetu á-stærð, bjóðum við sveigjanlegt framboð af sýnum, tilrauna- og lausumagni, sem styður sérsniðnar smitgátar umbúðir. Stuttur leiðtími og hröð viðbrögð passa að fullu við rannsóknir og þróun lyfja, tilrauna- og iðnaðarframleiðslu.
Strangt lágt-hitastig, lokað og létt-held geymslu og flutningur er beitt, með faglegri kælikeðju til að forðast niðurbrot og halda virkni, draga úr tapi og tryggja örugga langtímanotkun Atosiban Powder.
Fullt-gæðaeftirlit og fylgnitrygging
Gæði eru kjarna samkeppnishæfni lyfjahráefna. Atosiban (CAS 90779-69-4) beitir rekjanlegu gæðaeftirlitskerfi í fullu ferli, strangt stjórnað frá hráefni til lokaafhendingar, sem tryggir stöðug gæði fyrir rannsóknir og þróun lyfja og framleiðslu.
Allt frá vali á hráefni til nýmyndunar og hreinsunar, hvert skref fylgir ströngum stöðlum með fullkomnum framleiðsluskrám, gerir sér fulla stjórn á helstu breytum, lágmarkar gæðasveiflur og viðheldur hæfum hreinleika og óhreinindum Atosiban hráefnis.
Hver lota gengst undir alhliða prófun með nákvæmum COA skýrslum til að tryggja samræmd gæði. Framúrskarandi samkvæmni í lotum dregur úr áhættu í þróun lyfjaforma og styður við langtíma rannsóknir og þróun og framleiðslu.
Stuðningur við þroskuðu gæðakerfi og staðlaða framleiðslu, fínstillum við stöðugt ferla og stöðugleika getu. Atosiban framleitt í Kína heldur stöðugum háum gæðum fyrir sýni, tilrauna- og magnbirgðir, sem gefur viðskiptavinum fulla tryggingu.
Umsóknarsviðsmyndir
Sem lykil fjölpeptíð API fyrir fyrirburafæðingarmeðferð er Atosiban (CAS 90779-69-4) mikið notað í rannsóknum og þróun lyfja, forklínískar rannsóknir og iðnaðarframleiðslu. Stöðug gæði þess fullnægja fjölbreyttum kröfum frá lyfjastofnunum, rannsókna- og þróunarfyrirtækjum og framleiðendum.
Það er hentugur fyrir nýstárlega þróun lyfjaforma, þar með talið skimun eftir lyfseðilsskyldum lyfseðlum, hagræðingu ferla og lyfjafræðilegu mati rannsókna og þróunarstofnana. Mikill hreinleiki Atosiban API dregur úr truflunum og tryggir nákvæm og endurtekin rannsóknargögn.
Það er hægt að nota til tilraunaskala og fjöldaframleiðslu hjá lyfjafyrirtækjum. Með framúrskarandi samkvæmni í lotu og ströngu eftirliti með óhreinindum í samræmi við GMP, styður Atosiban Powder slétta og stjórnaða stórframleiðslu.-
Það passar CROs og rannsóknarstofnanir fyrir almennt samræmismat, sannprófun fundaraðferða og stöðugleikaprófun með alþjóðlegum-stöðluðum vísitölum, sem styður hnökralaust samþykki tengdra verkefna.
Pökkun og flutningur
Vísindaleg umbúðir og flutningur eru mikilvægar til að viðhalda gæðum Atosiban. Byggt á eðlisefnafræðilegum eiginleikum þess og lyfjastöðlum, bjóðum við upp á faglegar umbúðir og kalda-keðjukerfi til að vernda virkni og tryggja örugga afhendingu.
Teknar hafa verið í notkun lyfjafræðilegar-gáfaðar innsiglaðar umbúðir með raka- og ljósvörn. Við bjóðum upp á litla prufupakkningar, tilraunapakka og iðnaðarmagnspakka til að mæta þörfum fyrir rannsóknir og þróun, tilrauna- og fjöldaframleiðslugeymslu á Atosiban hráefni.
Allar umbúðir eru í samræmi við GMP kröfur; efni eru samhæfni-staðfest án þess að hætta sé á frásog eða upplausn. Sterkar ytri umbúðir koma í veg fyrir skemmdir og tryggja stöðugleika við geymslu.
Lág-hitakælikeðja er innleidd í flutningi með stöðugri hitastýringu, forðast endurtekna frost-þíðu og ljósútsetningu til að lágmarka niðurbrot og tryggja fulla-gæðastýringu ferlisins.
Vöktun á flutningum gerir kleift að-rauntíma eftirlit, með COA og sendingarskjölum. Skilvirk netkerfi tryggja-afhendingu á réttum tíma og mæta brýnum lagerkröfum fyrir Atosiban á lager.
Kostir okkar
Við búum yfir þroskaðri-fjölpeptíð nýmyndun tækni fyrir Atosiban, með stöðugum og stýranlegum ferlum og óhreinindastýringu sem uppfyllir alþjóðlega staðla. Stöðugt framboð á há-hreinleika API tryggir gæði og dregur úr R&D og framleiðsluáhættu viðskiptavina.
Komið er á fullri-lotu GMP gæðakerfi sem nær yfir framleiðslu, prófun og útgáfu, með fullkomnum skýrslum COA og fullum rekjanleika. Framúrskarandi samkvæmni í lotu hjálpar til við að standast eftirlits- og viðskiptavinaúttektir sem traustir China Atosiban birgjar.
Sveigjanlegt framboðskerfi okkar veitir prufusýni, tilrauna- og magnvöru með sérsniðnum umbúðum. Stutt afhending og hröð viðbrögð styðja að fullu lyfjarannsóknir og þróun, tilrauna- og iðnaðarframleiðslu.
Strangt lág-hitaþétt og létt-held kælikeðja er beitt í geymslu og sendingu, sem kemur í veg fyrir niðurbrot og virknitapi, tryggir stöðugleika Atosiban framleitt í Kína og dregur úr flutningstapi.
Stuðlað af faglegum tækniteymum og fullkominni þjónustu eftir-sölu, bjóðum við upp á tæknilega aðstoð, sannprófun sýnishorna og samhæfingu verkefna, hjálpum viðskiptavinum að stytta lotur, draga úr kostnaði og ná stöðugu-langtímasamstarfi.
Algengar spurningar
Atosiban (CAS 90779-69-4) notar háþróaða fjölpeptíðmyndun og gæðaeftirlit í fullu ferli, skilar samræmdum og stöðugum lotum með miklum hreinleika og ströngu eftirliti með óhreinindum fyrir rannsóknir og þróun og iðnaðarframleiðslu. Það er aðallega notað í þróun lyfja gegn fyrirburum, skimun á lyfseðilsskyldum og undirbúningsframleiðslu, sem styður við rannsóknir á burðarmálslyfjum. Sem fagleg Kína Atosiban verksmiðja, bjóðum við upp á áreiðanlegt framboð og þjónustu fyrir alþjóðlega viðskiptavini til að flýta fyrir R&D verkefnum.Sem fagleg Kína abaloparatid verksmiðja, bjóðum við upp á áreiðanlegar framboðslausnir fyrir alþjóðlega viðskiptavini til að flýta fyrir framvindu verkefna.
maq per Qat: Atosiban API, kynfærakerfi
