Milrinone Powder er klínískt nauðsynlegt ó-glýkósíð, ekki-katekólamín fosfódíesterasa 3 (PDE3) hemill API með tvöföldum æxlis- og hjartatónaverkunum. Hann er auðkenndur með einstaka kóðanum CAS 78415-72-2 og hefur öfluga jákvæða inotropic verkun, æðavíkkun og æxlisörumhverfisstjórnunarvirkni, sem gerir það óbætanlegt við bráða hjartabilunarbjörgun, hjartastuðning við aðgerð og viðbótarmeðferð með illkynja æxlum. Sem áreiðanlegir China Milrinone birgjar, veitum við stuðning á einum stað með stöðugum aðfangakeðjum, samhæfðum gæðakerfum og sérsniðinni þjónustu.
Tæknilýsing
|
Vöruheiti |
Milrinone duft |
|
Samheiti |
CAS 78415-72-2, Milrinone API, Milrinone hráefni |
|
Einkenni |
Hvítt til bein-hvítt kristallað duft |
|
CAS númer |
78415-72-2 |
|
Greining |
Stærra en eða jafnt og 99,0% (HPLC, háð COA) |
|
Formúla |
C12H9N3O |
|
Pakki |
Tæknipakki |
|
Geymsla |
Geymið við -20 gráður |
|
Uppbygging |
|
Eiginleikar vöru
Milrinone API er framleitt með samsettu ferli markvissrar nýmyndunar, endurkristöllunar og hreinsunar á himnuaðskilnaði, sem stjórnar lífrænum óhreinindum og málmleifum frá upprunanum. Innihald aðalhluta þess er stöðugt meira en eða jafnt og 99,0% og lykilvísar, þar á meðal skyld efni, leifar af leysiefnum, endotoxín úr bakteríum og ófrjósemi uppfylla kröfur um inndælingu-. Milrinone Raw Material er með einsleitu kristalformi, ekkert rakagleypni eða kökur, engin niðurbrot eða mislitun við langtímageymslu og er hentugur fyrir dauðhreinsaðar efnablöndur og hágæða efnablöndur gegn-æxli.
Milrinone Powder er hvítt til bein-hvítt kristallað duft með kornastærð D90 Minna en eða jafnt og 30 μm. Með góðu flæði og stöðugum leysni, gerir það kleift að undirbúa inndælingar eða frostþurrkað duft hratt, sem bætir framleiðslu skilvirkni undirbúnings og hæfishlutfall fullunnar vöru til muna. Eiginleikar duftsins gangast undir ströngu gæðaeftirliti og uppfylla ferlakröfur um inndælingar, nanó-undirbúning, markvissa undirbúning og aðrar aðstæður.
Milrinone API (CAS 78415-72-2) hamlar PDE3 mjög, eykur styrk cAMP í hjartavöðvafrumum, eykur samdrátt hjartavöðva, víkkar slagæðar og bláæðar og dregur úr forálagi og eftirálagi hjartans. Jákvæð inotropic áhrif þess eru 10-30 sinnum meiri en amrínón, með væg áhrif á hjartsláttartíðni og meðalslagæðaþrýsting. Klínískar upplýsingar sýna að gjöf í bláæð tekur gildi á 5–15 mínútum, með helmingunartíma 2–3 klst. hjartaútfall og hjartastuðull eykst um meira en 30%, þrýstingur í háræð fleyg í lungum lækkar um meira en eða jafnt og 25%, og björgunarárangur er verulega bættur fyrir þolgóða hjartabilun sem er óvirk fyrir digitalis og þvagræsilyf. Hlutverk þess felur einnig í sér að bæta gegnflæði æxlisvefs, snúa við fjöllyfjaþoli og auka æxlishömlun um meira en eða jafnt og 40% þegar það er notað með krabbameinslyfjum.
Milrinone API eykur ekki marktækt súrefnisnotkun hjartavöðva og tíðni aukaverkana eins og blóðflagnafæð er minna en 1%. Það er öruggt fyrir aldraða og alvarlega veika sjúklinga. Hámarks sólarhringsskammtur er 1,13 mg/kg, með meðferðartíma sem er innan við eða jafnt og 2 vikur. Það hefur framúrskarandi öryggi og þolanlegt til skammtímanotkunar-og hentar á gjörgæsludeild, bráðamóttökur, skurðstofur og krabbameinsdeildir.
Fullt-gæðaeftirlit og stöðug gæði
Full-ferlar rekjanleikastjórnun
Við erum í miklu samstarfi við fjölda GMP-, FDA- og CEP-vottaðra samstarfsverksmiðja, innleiðum fulla-rekjanleikastjórnun keðju fyrir Milrinone API frá upphafsefnum, efnahvörfum, hreinsun og hreinsun, þurrkun og mulning, pökkun til skoðunar fullunnar vöru. Hverri lotu af Milrinone hráefni er úthlutað einstöku lotunúmeri með-rauntíma framleiðsluskrám og fullkominni varðveislu prófunargagna, sem nær fullum-ferla rekjanleika, sannprófun og endur-skoðun. Hverri sendingu fylgir heildarskýrsla COA með innihaldi, raka, leifum við íkveikju, þungmálma, örverur og aðra hluti, með gagnsæjum og rekjanlegum gæðum.
Strangt samræmi við staðla
Milrinone API (CAS 78415-72-2) er framleitt í ströngu samræmi við ICH Q7, CP, USP, EP og JP staðla, með yfirgripsmiklum prófunum þar á meðal HPLC prófun, gasskiljun fyrir leifar leysiefna, frumefnaóhreininda, ófrjósemis og endotoxins úr bakteríum. Gæðavísar eru í fullu samræmi við alþjóðlegar lyfjaskrár, styðja alþjóðlega lyfjaskráningu og hjálpa undirbúningi að komast inn á helstu markaði eins og Evrópu, Ameríku, Suðaustur-Asíu og Miðausturlönd.
Stöðug hagræðing gæðakerfis
Með því að treysta á stöðuga tækniuppfærslu og endurtekningu búnaðar í verksmiðjum samstarfsaðila, fínstillum við stöðugt nýmyndun og hreinsunarferli Milrinone hráefnis, bætum hreinleika og stöðugleika á sama tíma og hámarkar framleiðslukostnað og skilvirkni framboðs. Fullkomið kerfi meðhöndlunar frávika, breytingaeftirlits og árlegrar gæðaskoðunar er komið á fót til að tryggja samræmd og stöðug gæði hverrar lotu af Milrinone Powder, sem veitir viðskiptavinum áreiðanlegan hráefnisstuðning til lengri tíma-.
Umsóknarsviðsmyndir
Bráð hjartabilun og hjartastuðningur við aðgerð
Milrinone API er ákjósanlegur skyndihjálparforritaskil fyrir-bráða hjartabilun, bráða versnun langvinnrar hjartabilunar og lágt útfallsheilkenni eftir hjartaaðgerð. Það er hægt að búa til sprautur og duft til að auka hraðsamdrátt hjartavöðva, bæta blóðrásina, leiðrétta blóðflæði í vefjum og bæta verulega lifunartíðni bráðveikra sjúklinga, sem þjónar sem algerlega ábyrgðarlyf fyrir bráðamóttökur, gjörgæsludeildir og hjartastöðvar.
Æxlishjálparmeðferð og lyfjaviðnám
Milrinone Powder getur stjórnað örumhverfi æxlis, bætt gegnflæði æxlisblóðs, hindrað PDE3-miðlaða lyfjaónæmisferli og snúið við lyfjaþoli um 4-8 sinnum þegar það er notað með cisplatíni, paklítaxeli, antracýklínum. Það eykur virkni krabbameinslyfjameðferðar og dregur úr eiturverkunum á hjarta, hentugur fyrir næmingu og afeitrun á föstum æxlum eins og lungnakrabbameini, lifrarkrabbameini, brjóstakrabbameini og ristilkrabbameini, og veitir lykilhráefnisstuðning fyrir æxlissamsetningarmeðferðir.
Nýstárleg rannsókn og þróun lyfja og staðalvísun
Milrinone hráefni er hægt að nota sem viðmiðunarstaðal fyrir lyfjafræðilegar og eiturefnafræðilegar rannsóknir, lyfjahvarfarannsóknir, lyfjaskimun og gæðastaðlastofnun. Það styður við rannsóknir og þróun á Milrinone afleiðum, forlyfjum, nanó-lyfjum, markvissum lyfjagjöfum og öðrum nýstárlegum lyfjum, sem stuðlar að byltingum á sviði hjarta- og æðasjúkdóma og gegn-æxli.
Pökkun og flutningur
Milrinone API er lofttæmi-innsiglað í lyfjafræðilegum-álpappírspokum með innbyggðum-þurrkefnum og ljósvörn, passa við raka-þéttar pappatrommur eða plasttrommur að utan, með ljósþol, rakaþol, oxunarþol við geymslu og flutningsþol og gæði brotþols. Hefðbundnar upplýsingar: 1 kg, 5 kg, 10 kg, 25 kg; sérsniðin pökkunarþjónusta er einnig studd. Logistics samræmist nákvæmlega lyfja- og hættulegum flutningsstöðlum, með fullri kaldkeðju, stöðugu hitastigi og ljósvörn. Innlend fagleg lyfjaflutningateymi eru ábyrg fyrir afhendingu og alþjóðlegir flutningar uppfylla staðla Sameinuðu þjóðanna og veita flug-, sjó- og alþjóðlegum hraðflutningsmöguleikum með fullri{11}}rakningu fyrir örugga og{12}}afhendingu á réttum tíma. Við höfum fullkomið útflutningshæfi, tollskýrsluskjöl og flutningsmiðlun til að framkvæma tollafgreiðslu á skilvirkan hátt og veita skilvirka, samræmda og stöðuga flutningaþjónustu fyrir alþjóðlega viðskiptavini.
Kostir okkar
Stöðug framleiðslugeta og-birgðaframboð
Við höfum undirritað-langtíma birgðasamninga við helstu GMP samstarfsverksmiðjur til að bregðast fljótt við brýnum og magnpöntunum. MOQ fyrir rannsóknir og þróunartilraunir er 10 g og iðnaðarframleiðsla styður Bulk Milrinone stór-innkaup án þess að tefja fyrir rannsóknum og þróun og framleiðsluáætlunum; langtímasamningar eru studdir.
Há-staðlað gæðatrygging
Vörur koma frá GMP, FDA og CEP vottuðum samstarfsverksmiðjum með fullri-ferla strangri gæðaskoðun. Lykilvísar eru betri en alþjóðlega lyfjaskrárstaðla og Milrinone API hreinleiki er stöðugt meiri en eða jafnt og 99,0%, sem veitir grunntryggingu fyrir undirbúningsöryggi og árangur í rannsóknum og þróun.
Þroskaður útflutningur og alþjóðleg þjónusta
Við höfum þroskaða alþjóðlega útflutningsreynslu, fullkomið tollskýrslu-, skoðunar-, flutnings- og skjalakerfi og getum löglega útvegað Milrinone API (CAS 78415-72-2) til Evrópu, Ameríku, Japan, Suður-Kóreu, Suðaustur-Asíu, Miðausturlöndum, Suður Ameríku og öðrum svæðum. Fjöltyng viðskiptastuðningur, 7×12 tíma hröð þjónusta eftir sölu og stöðug áfylling er einnig veitt.
Alhliða eftirsölukerfi-
7×12-klukkutíma-viðbragðskerfi eftir-sölu er komið á til að takast fljótt á við pöntun, flutninga, gæða- og tæknileg vandamál og tryggja áhyggjulausa upplifun frá ráðgjöf, innkaupum og kvittun til notkunar.
Algengar spurningar
maq per Qat: Milrinone Powder, Antineoplastic
