Risdiplam (CAS 1825352-65-5) er Risdiplam API með mikilli hreinleika sem virkar sem SMN2 mótunartæki með litlum sameindum. Framleitt í samræmi við ICH staðla og geymt lokað við -20 gráður, styður það lyfjarannsóknir, forklínískar rannsóknir og lyfjaform fyrir SMA rannsóknir. Sem áreiðanlegur China Risdiplam birgir, skilum við stöðugum gæðum til alþjóðlegra viðskiptavina.
Tæknilýsing
|
Vöruheiti |
Risdiplam |
|
Samheiti |
Risdiplam API, Risdiplam Powder |
|
Einkenni |
Hvítt til gult frostþurrkað duft |
|
CAS númer |
1825352-65-5 |
|
Greining |
Stærra en eða jafnt og 99,0% (HPLC, háð COA) |
|
Formúla |
C22H23N7O |
|
Pakki |
Tæknipakki |
|
Geymsla |
API: Verndaðu gegn ljósi, geymdu vel lokað, þurrt, geymdu við -20 gráður eða 4 gráður; forðastu endurteknar frystingar-þíðingarlotur. Samsetning: Geymið undir 25 gráður; blönduð lausn við 2-8 gráður, varin gegn ljósi, allt að 64 dagar; ekki frjósa. |
|
Uppbygging |
|
Við útvegum Risdiplam API með þroskaðri framleiðslu og ströngu QC, studd af fullu COA fyrir hverja lotu. Við bjóðum upp á sérsniðið Risdiplam, Bulk Risdiplam og Risdiplam ókeypis sýnishorn, með alþjóðlegum staðlaðum flutningi til að tryggja stöðugleika vöru. Við bjóðum upp á úrvals Risdiplam Powder lausnir fyrir lyfjafyrirtæki og rannsóknarstofnanir um allan heim.
Eiginleikar vöru
Þetta Risdiplam (CAS 1825352-65-5) API er stranglega prófað með HPLC með hreinleika sem er meiri en eða jafnt og 99,0%. Fullt vottorð er veitt fyrir hverja lotu, framleitt í samræmi við ICH gæðastaðla, sem leggur stöðugan grunn fyrir rannsóknir og þróun lyfja og framleiðslu. Sem úrvalsvalkostur meðal Kína Risdiplam framleiðenda, höldum við ströngu gæðaeftirliti á hverju framleiðslustigi.
Varan birtist sem hvítt til bein-hvítt frostþurrkað duft með sameindaformúluna C₂₂H₂₃N₇O. Það hefur stöðuga og einsleita eiginleika, uppfyllir lyfjafræðilega-útlits- og eðlisefnafræðilega staðla og er hentugur fyrir lyfjaþróun, forklínískar rannsóknir og aðrar notkunarsviðsmyndir.
Pakkað í alþjóðlega staðlaða tækniílát, er mælt með því að það sé geymt frosið í -20 gráðu fjarri ljósi til að viðhalda virkni og stöðugleika á áhrifaríkan hátt, koma í veg fyrir niðurbrot og uppfylla langtímageymslu- og flutningskröfur yfir landamæri fyrir API.
Við styðjum sérsniðnar forskriftir og magnpantanir og bjóðum Risdiplam ókeypis sýnishorn til mats. Stuðlað af þroskaðri nýmyndunartækni fyrir samkvæmar lotur og faglega tæknilega aðstoð, afhendum við skilvirkar og samhæfðar hráefnislausnir fyrir alþjóðlega lyfja- og rannsóknarviðskiptavini.
Fullt-gæðaeftirlit og stöðug gæði
Fullt-Gæðaeftirlitskerfi ferli
Við höfum komið á fullu-gæðaeftirlitskerfi fyrir Risdiplam (CAS 1825352-65-5) sem nær yfir nýmyndun hráefna, hreinsun og lokaafurð. Með því að fylgja alþjóðlegum stöðlum eins og ICH Q7, setjum við lykilstýringarpunkta á hverju stigi til að tryggja samræmi og áreiðanleika frá uppruna. Risdiplam okkar framleitt í Kína er framleitt við fullkomlega rekjanlegar GMP-líkar aðstæður.
Stöðugleikatrygging lotu
Með þroskuðum tilbúnum ferlum og ströngu eftirliti með ferlum, náum við stöðugum gæðum í runum af Risdiplam API. Hver lota stenst yfirgripsmikil próf, þar á meðal HPLC hreinleika, óhreinindi og útlit, með fullkomnum COA skjölum til að tryggja einsleitni og rekjanleika afhentra vara.
Full lífsferilsgæðatrygging
Við höfum innleitt fullan lífsferil gæða rekjanleika og stöðugt umbótakerfi sem nær yfir framleiðslu, geymslu og flutning. Reglulegar rannsóknir á stöðugleika og hagræðingu ferla gera okkur kleift að útvega-langtíma stöðugt, lyfjafræðilegt-Risdiplam Powder ásamt faglegri tækniaðstoð.
Umsóknarsviðsmyndir
Risdiplam (CAS 1825352-65-5) er há-lyfjahráefni og hefur stöðuga eðlisefnafræðilega eiginleika og áreiðanlega frammistöðu, sem hentar fyrir rannsóknir og þróun lyfja, lyfjaþróun, vísindarannsóknir og viðskipti í samræmi við kröfur. Eftirfarandi dæmigerð forrit uppfylla faglegar kröfur í grunnrannsóknum, ferliþróun og viðskiptaframboði.
Lyfjarannsóknir og forklínískar rannsóknir
Þessi vara er notuð í lyfjafræðilegum, eiturefnafræðilegum og lyfjafræðilegum rannsóknum á fyrstu-stigi lyfjaþróunar. Það þjónar sem viðmiðunarstaðall fyrir SMA lyfjaskimun, styður rannsóknarstofnanir við að sannreyna SMN2 genastjórnun og efla forklínískt mat á lyfjaframbjóðendum.
Þróun mótunarferlis
Sérstaklega hannað til að fínstilla lyfjaformið, það styður þróun hylkja, taflna, mixtúrulausna og annarra skammtaforma. Með miklum lotustöðugleika og framúrskarandi leysni aðstoðar það lyfjafyrirtæki við skimun lyfjaforma, tilraunauppbyggingu-og sannprófun fyrir verslunarframleiðslu.
Alþjóðlegur lyfjaútflutningur
Það er í samræmi við ICH Q7 og margar lyfjaskrárskráningarkröfur, það er tilvalið val fyrir API útflutning. Fullkomin COA og reglugerðarskjöl eru til staðar, sem styðja umsóknir í ESB, Bandaríkjunum og öðrum svæðum, sem tryggja hágæða og samhæft framboð fyrir-lyfjaviðskipti yfir landamæri. Viðskiptavinir um allan heim geta á öruggan hátt keypt Risdiplam frá verksmiðjunni okkar með fullum eftirlitsstuðningi.
Lífeindafræðilegt rannsóknartæki
Það er mikið notað sem grunnrannsóknartæki á rannsóknarstofum og hjálpar til við að koma á fót SMA dýra- eða frumulíkönum til að kanna lyfjakerfi og lifunarleiðir taugafruma, sem gefur stöðugan tilraunagrundvöll fyrir lífvísindarannsóknir og fræðilegar rannsóknir.
Pökkun og flutningur
Til að varðveita gæði og virkni Risdiplam API um alla aðfangakeðjuna höfum við komið á fót staðlaðum og faglegum pökkunar- og flutningakerfi. Frá innri vernd til hitastýrðs-flutnings og fulls-keðjurekjanleika, tryggjum við að vörur séu afhentar á öruggan hátt, stöðugt og ósnortið til viðskiptavina.
Varan notar lyfjafræðilegar-lokaðar umbúðir með raka-og ljós-þolnum innri lögum og styrktri ytri vörn, sem einangrar á áhrifaríkan hátt raka, ljós og líkamlega skemmdir til að viðhalda stöðugum eiginleikum við geymslu og flutning.
Strangar samskiptareglur um flutning á kulda-keðju eru innleiddar með rauntímavöktun hitastigs- til að viðhalda tilskildu hitastigi, koma í veg fyrir hnignun af völdum sveiflna og uppfylla kröfur um langa-flutninga yfir-landamæri.
Allur flutningur er í samræmi við alþjóðlega staðla um hættulegan varning og lyfjaefni. Fullbúin sendingarskjöl eru afhent með fullum rekjanleika, sem tryggir örugga, samræmda og-afhendingu á réttum áfangastað.
Kostir okkar
Þroskuð tækni og stöðugt framboð
Með þroskaðri stór-myndunartækni, útvegum við stöðugt há-hreinleika Risdiplam duft til að mæta langtíma -Mass Risdiplam innkaupaþörfum vísindamanna og lyfjafyrirtækja, sem tryggir ótruflaðan framgang verkefna. Sem fagleg China Risdiplam verksmiðja tryggjum við stöðuga og mikla-framleiðslugetu.
Strangt gæðaeftirlit og áreiðanleg gæði
Fullt-ferli gæðaeftirlitskerfi okkar gefur út fullkomnar COA skýrslur fyrir hverja lotu. Hreinleika- og óhreinindaprófílar leiða iðnaðinn með fullum rekjanleika og uppfylla að fullu lyfja-staðla.
Sveigjanlegt framboð og sérsniðnar lausnir
Við bjóðum upp á marga pökkunarmöguleika, styðjum litlar-sýnishornsprófanir og aðlögun stórs-magns og bregðumst fljótt við fjölbreyttum kröfum viðskiptavina til að bæta rannsóknir og þróun og framleiðslu skilvirkni.
Faglegt geymslu- og flutningsöryggi
Faglega frysti-keðjugeymslu- og flutningskerfið okkar notar staðlaðar hlífðarumbúðir með fullri hitastýringu, hámarkar vöruvirkni og tryggir örugga og stöðuga afhendingu yfir-landamæri.
Fagleg þjónusta og fullur stuðningur
Sérstök tækni- og alþjóðleg viðskiptateymi okkar veita alhliða tækniaðstoð og eftirlitsskjöl, sem hjálpa viðskiptavinum að stunda rannsóknir og þróun, skráningu og markaðssamstarf á skilvirkan hátt.
Algengar spurningar
Risdiplam (CAS 1825352-65-5) býður upp á stöðuga framleiðslu og strangt gæðaeftirlit, með miklum hreinleika og litlum óhreinindum tilvalið fyrir rannsóknir og þróun og iðnaðarnotkun. Það styður SMA lyfjaþróun og rannsóknir á sjaldgæfum sjúkdómum. Með stöðugu framboði og faglegri þjónustu bjóðum við upp á áreiðanlegar hráefnislausnir fyrir alþjóðlega samstarfsaðila og flýtum fyrir þróun verkefna.
maq per Qat: Risdiplam, Spinal Muscular Atrophy
