Skammtur fyrir fullorðna: Útbúið lausn í styrkleikanum 4 ug/ml og gefið hægt í bláæð í skammtinum 1 ug/kg á innrennslistímabili sem er meira en 10 mínútur.
Þessa vöru verður að þynna með 0,9% natríumklóríðlausn í styrkleika 4 ug/ml fyrir gjöf. Taktu 2 ml af þessari vöru og bættu því við 48 ml af 0,9% natríumklóríðsprautu til að mynda heildarlausn upp á 50 ml. Hristið varlega til að blanda vel saman. Viðhalda verður strangri smitgátartækni alla aðgerðina.
Yfirleitt ætti að skoða lyfið með tilliti til agna og litabreytinga fyrir gjöf í bláæð.
Skammtaaðlögun: Vegna hugsanlegra lyfjafræðilegra milliverkana getur verið nauðsynlegt að minnka skammta þegar þetta lyf er gefið samhliða öðrum deyfilyfjum, róandi lyfjum, svefnlyfjum eða ópíóíðum (sjá Milliverkanir).
Íhuga má minnka skammta fyrir sjúklinga með skerta lifrar- eða nýrnastarfsemi og aldraða sjúklinga.
Lyfjasamhæfi: Vegna þess að líkamlegt samrýmanleiki er ekki enn þekktur ætti ekki að gefa þessa vöru samhliða blóði eða plasma í gegnum sama æðalegg í bláæð. Þessi vara er ósamrýmanleg eftirfarandi lyfjum þegar þau eru gefin samtímis: amfótericín B og díazepam.
Þessi vara er samhæf við eftirfarandi vökva og lyf í bláæð þegar hún er gefin samtímis: 0,9% natríumklóríðlausn og 5% glúkósalausn.
Sýnt hefur verið fram á að sumar tegundir af náttúrulegu gúmmíi gleypa þessa vöru; Mælt er með notkun á tilbúnum eða húðuðum gúmmípúðabúnaði.