Bonista Of Injection

Bonista Of Injection
Upplýsingar:
Teriparatide Injection er heims-leiðandi raðbrigða kalkkirtilshormóns (PTH 1-34) hliðstæða og einn af fáum klínískt fáanlegum beinmyndandi efnum (veaukandi efnum) til meðferðar á beinþynningu í mikilli hættu á beinbrotum.
  • CAS númer 52232-67-4
  • Formúla C181H291N55O51S2
  • Geymsla Geymið við 2-8 gráður
Hringdu í okkur
Sækja
Lýsing
Tæknilegar þættir
Vörur undir einkaleyfi eru eingöngu ætlaðar til rannsókna og þróunar.

HK Neopharm Limited er einn af áreiðanlegustu framleiðendum og birgjum bonista inndælingar í Kína, með gæðavöru og góðu verði. Vinsamlegast vertu viss um að kaupa Bonista af inndælingu á lager hér og fá tilboð frá verksmiðjunni okkar. Sérsniðnar pantanir eru vel þegnar.

 

Teriparatide Injection er heims-leiðandi raðbrigða kalkkirtilshormóns (PTH 1-34) hliðstæða og einn af fáum klínískt fáanlegum bein-myndandi efnum (veaukandi efni) til meðferðar á beinþynningu í mikilli hættu á beinbrotum. Með nákvæmri púlsgjöf einu sinni á dag örvar það helst beinþynningarvirkni, stuðlar að nýmyndun beina, eykur steinefnaþéttleika beinsins verulega og bætir örbyggingu beina og dregur þar með úr hættu á brotum á hryggjarliðum og hryggjarliðum.

Virka efnið, Teriparatide, er raðbrigða peptíð sem samanstendur af N-enda 34 amínósýruröðinni af innrænu kalkkirtilshormóni, með líffræðilega eiginleika sem eru eins og innrænt PTH. Með því að miða á og bindast kalkkirtlahormóna tegund 1 viðtakanum (PTH1R) á yfirborði beinfrumna, virkjar það vefaukandi boðferil beina, sem nær jafnvægi á beinmyndun og beinupptöku.

 

Tæknilýsing

 

 

Vöruheiti

Teriparatide innspýting

Samheiti

teriparatid inndælingarskammtur

Einkenni

Hvítt yfir í bein-hvítt Fast

CAS númer

52232-67-4

Greining

Stærra en eða jafnt og 99,0% (HPLC, háð COA)

Formúla

C181H291N55O51S2

Pakki

Tæknipakki

Geymsla

Geymið við 2-8 gráður

Uppbygging

product-400-298

Sem fyrsti beinmyndandi efnið sem er samþykkt til markaðssetningar hefur þessi vara verið sett á markað í Bandaríkjunum (fyrst samþykkt árið 1997), Evrópu, Japan, Kína og mörgum öðrum löndum og svæðum. Það býður upp á byltingarkennda meðferðarmöguleika fyrir konur eftir tíðahvörf með beinþynningu, karla með beinþynningu eða beinþynningu í kynkirtlum og sjúklingum með beinþynningu af völdum sykurstera-. Samkvæmt IQVIA gögnum náði heildarsala á bandarískum markaði á teriparatid inndælingu árið 2025 um það bil 585 milljónum USD.

 

 
 
Eiginleikar vöru

Einstakur verkunarmáti sem miðar að efnaskiptaferli beina

Teriparatide Injection, gefin einu sinni- á dag með hléum undir húð, líkir eftir lífeðlisfræðilegu púlsseytingarmynstri PTH. Það virkjar helst Wnt/ -catenin boðleiðina í beinþynningum, stuðlar að nýmyndun beina, bætir þykkt og tengsl æðabeina, lagar galla í smágerð beina og eykur beinmassa og styrk.

Strangt gæðastaðlakerfi

Varan er framleidd með raðbrigða DNA tækni með fullri-ferla rekjanleikastýringu frá upphafsefnum til fullunnar vöruprófunar. Hver lota fer í fjölvíddar gæðastýringu, þar með talið HPLC hreinleikagreiningu, innihaldsgreiningu, tengdum efnaprófum, skoðun á leifum leysiefna, örverumörkum og endotoxínprófun. Gæðakerfið er í samræmi við ICH Q7 og helstu lyfjaskrárstaðla. Sem leiðandi Kína Teriparatide Injection birgir, tryggjum við að hver lota uppfylli alþjóðlegar reglugerðarkröfur. Sérsniðin Teriparatide Injection þjónusta okkar gerir kleift að aðlaga umbúðir, merkingar og tækniskjöl til að henta þörfum viðskiptavinarins.

Stöðugir eðlisefnafræðilegir eiginleikar og samsetningarhönnun

Teriparatide Injection er litlaus, tær dauðhreinsuð lausn með pH á bilinu 3,8–4,5. Fastur dagskammtur, 20 ug, einfaldar gjöf. Styrkur lyfsins er 250 ug/mL, og staka inndælingarrúmmálið er aðeins 80 μL, sem gefur góða inndælingarupplifun. Áfyllta pennahönnunin gerir sjúklingum kleift að-sjálfstjórn eftir þjálfun.

 

Fullt-gæðaeftirlit og stöðug gæði

 

Teriparatide Injection er framleitt með raðbrigða DNA tækni með mjög hreinsaðri ferlistýringu til að tryggja mikinn hreinleika, einsleitni og líffræðilega virkni. Hver lota gengst undir strangar gæðaprófanir sem ná yfir staðfestingu peptíðraðar, hreinleika (HPLC), ófrjósemi, endotoxín, lífvirkni og aðra fulla-víddarvísa, sem uppfylla ICH Q7 og marga lyfjaskrárstaðla.

Sem kjarnavara á alþjóðlegu beinþynningarmeðferðarsviði er gæðakerfi Teriparatide Injection miðað við ströngustu alþjóðlega staðla. Varan er almennt viðurkennd á helstu mörkuðum eins og Bandaríkjunum, Evrópu og Japan og veitir gæðatryggingu fyrir fullunna lyfjaform sem koma inn á heimsmarkaðinn. Framleiðslufyrirtækin eru með cGMP, FDA og aðrar fjölþjóðlegar vottanir, sem styðja alþjóðlegar skráningarskráningar. Þegar þú metur almennan kostnað fyrir teriparatide býður gagnsætt verðlíkan okkar frábært gildi. Við bjóðum einnig Teriparatide Injection framleidd í Kína með sannað afrekaskrá yfir útflutning til yfir 60 landa.

Umsóknarsviðsmyndir

 

1. Meðferð við beinþynningu eftir tíðahvörf

Fyrir konur eftir tíðahvörf með mikla beinbrotahættu (fyrri saga um beinþynningarbrot eða marga áhættuþætti) eða þeim sem hafa mistekist eða þola ekki aðrar beinþynningarmeðferðir. Þessi vara eykur verulega beinþéttni lendarhryggs og lærleggsháls, dregur úr hættu á hryggjarliðum og hryggjarbrotum sem ekki eru-hryggjarliðir og er fyrsta-lína beinmyndandi meðferðar- sem mælt er með samkvæmt klínískum leiðbeiningum.

 

2. Meðferð við beinþynningu karla

Fyrir karla með beinþynningu eða beinþynningu undir kynkirtlum í mikilli hættu á beinbrotum. Dagleg 20 ug inndæling undir húð af þessari vöru eykur beinmassa verulega og bætir beingæði, sem gerir hana að mikilvægum meðferðarúrræði við beinþynningu karla.

 

3. Sykursterar-beinþynning (GIOP)

Sjúklingar á langtíma sykursterameðferð (daglegt prednisón Stærra en eða jafnt og 5 mg) eru í marktækri aukinni hættu á beinþynningu. Teriparatide er FDA-samþykkt bein-myndandi efni fyrir GIOP, sem byggir upp nýtt bein á virkan hátt til að vinna gegn hormóna-beintapi.

 

4. Eftir aðgerð lækna beinþynningarbrota

Klínískar rannsóknir hafa staðfest að 12 vikna meðferð með Teriparatide eftir mjaðmabrotsaðgerð styttir verulega lækningatíma beinbrota, sem gefur nýstárlega lausn fyrir hraðari endurhæfingu hjá brotsjúklingum eftir aðgerð.

 

5. Nýstárleg rannsókn og þróun lyfja og viðmiðunarstaðall

Teriparatide API er hægt að nota sem viðmiðunarstaðal og eftirlitsefni til að styðja við rannsóknir og þróun nýrra beina-myndandi efna, PTH hliðstæður, peptíðafhendingarkerfa til inntöku og aðrar nýstárlegar samsetningar, sem hjálpa til við að knýja fram tæknilegar byltingar á sviði beinþynningarmeðferðar. Fyrir viðskiptavini sem þurfa að skilja teriparatide inndælingu hvernig á að nota, gefum við nákvæmar leiðbeiningar og tæknilega aðstoð. Sem virt terifrac innspýtingarfyrirtæki stöndum við á bak við hverja sendingu með fullkomnum skjölum.

 

 

Pökkun og flutningur

 

 

teriparatide injection dose001

Teriparatide Injection er pakkað í áfylltan lyfjapenna, sem hver inniheldur 560 ug/2,24 ml (250 ug/mL), sem gefur 28 dagskammta. Varan er send undir fullri kaldkeðjuskilyrðum (2 gráður -8 gráður ) með rauntíma hitamælingarbúnaði.

Flutningur er í samræmi við alþjóðlega kælikeðjustaðla og innflutningsreglur ýmissa landa. Fullkomin tollafgreiðsluskjöl eru fáanleg, sem styðja alþjóðlega dreifingu.

Staðlaðar umbúðir: Stakur áfylltur lyfjapenni (28 skammtar/penni) í öskju.

MOQ: Einn penni fyrir viðskiptaumbúðir; magnpantanir studdar með magnafslætti.

 

Kostir okkar

 

Einstakur verkunarmáti - byggir upp nýtt bein

Ólíkt hefðbundnum-uppsogslyfjum, örvar þessi einu sinni-daglega hléagjöf helst beinþynningarvirkni, stuðlar að nýrri beinamyndun á beinaflötum og heilaberki, sem nær stöðugum framförum á beinþéttni og marktækri minnkun á beinbrotahættu.

01

Víðtæk umfang vísbendinga

Nær yfir þrjár meginábendingar: beinþynningu eftir tíðahvörf, beinþynningu karla og beinþynningu af völdum sykurstera-, sem uppfyllir meðferðarþarfir ýmissa beinbrotahátta sjúklinga.

02

Þægileg reynsla af gjöf sjúklinga

Einu sinni-daglega inndælingu undir húð með áfylltum pennahönnun gerir sjúklingum kleift að-gefa sjálfir eftir þjálfun, sem bætir til muna langtíma-meðferðarsamræmi.

03

Þroskuð og stöðug birgðakeðjuábyrgð

Varan er upprunnin frá nútíma framleiðslustöðvum sem eru í samræmi við cGMP/FDA staðla, með þroskað gæðakerfi og stöðuga framleiðslugetu, sem styður alla hringrásina frá rannsóknum og þróunartilraunum til fjöldaframleiðslu í atvinnuskyni.

04

Sveigjanleg samstarfslíkön

Við bjóðum upp á margar pökkunarforskriftir (20 ug ein eining/magn), sérsniðna merkingar- og pökkunarþjónustu, og styðjum tæknigagnamiðlun og aðstoð við skráningarskjöl, sem hjálpar mótunarfyrirtækjum að komast fljótt inn á alþjóðlega markaði. Hvort sem þú þarft magn Teriparatide innspýtingar fyrir stóra-framleiðslu eða litla lotu fyrir rannsóknir og þróun, getum við komið til móts við kröfur þínar. Spyrðu um Teriparatide Injection Free Sample forritið okkar til að meta gæði af eigin raun. Fyrir uppfært--verð fyrir Teriparatide Injection, vinsamlegast hafðu samband við söluteymi okkar.

05

 

Algengar spurningar

 

Q1: Hverjar eru vísbendingar?

Kína NMPA hefur samþykkt það til meðferðar á beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum. Bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur auk þess samþykkt það fyrir karla með beinþynningu eða beinþynningu undir kynkirtlum og fyrir sykurstera-beinþynningu.

Spurning 2: Hver er skammturinn og lyfjagjöfin?

20 ug einu sinni á dag með inndælingu undir húð í læri eða kvið. Sjúklingum er ráðlagt að bæta við kalsíum og D-vítamín daglega. Heildaruppsöfnuð meðferðarlengd á hvern sjúkling ætti ekki að vera lengri en 24 mánuðir yfir ævina.

Q3: Hver er öryggissniðið?

Algengustu aukaverkanirnar eru ógleði, verkur í útlimum, höfuðverkur og sundl. Varan er með svörtum kassa viðvörun um beinsarkmeinhættu, en engin aukin hætta hefur sést í raunverulegum-gögnum frá yfir 500.000 notendum. Það er frábending hjá sjúklingum með Paget-sjúkdóm, sögu um geislameðferð á beinagrind, meinvörp í beinum eða opna æðasjúkdóma.

Q4: Krefst það flutninga með kaldkeðju?

Já, varan verður að geyma í kæli við 2 gráður -8 gráður og má ekki frysta. Óopnað geymsluþol er 24 mánuðir; eftir opnun er hægt að geyma það við 2 gráður -8 gráður í 28 daga.

Q5: Hvert er lágmarks pöntunarmagn?

Lágmarkspöntunarmagn fyrir viðskiptaumbúðir er einn penni (28 skammtar/penni). Magninnkaup eru í boði með magnafslætti til að passa sveigjanlega við þarfir viðskiptavina.

Q6: Getur þú útvegað heildar skráningarskjöl?

Já, við getum útvegað fullkomin skjöl, þar á meðal COA, stöðugleikaskýrslur, lífvirkniprófunarskýrslur, örverufræðilegar prófunarskýrslur osfrv., til að styðja við alþjóðlegar skráningarskrár.

Q7: Hver er afhendingartíminn?

Pantanir á-lager eru sendar innan 1-3 virkra daga; Magpantanir taka venjulega 4-6 vikur, með forgangsframleiðsluáætlun í boði sé þess óskað.

Q8: Er varan tryggð af sjúkratryggingu?

Árið 2025 var teriparatid inndæling tekin á landsvísu endurgreiðslulyfjalista Kína (flokkur B), með endurgreiðsluhlutfallið 40%-60%. Eftir endurgreiðslu tryggingar er raunverulegur-innkostnaður sjúklinga um það bil 358 RMB á kassa (miðað við 60% endurgreiðslu). Sum svæði (td Qingdao) bjóða upp á frekari staðbundna stefnumótun.

 

Fyrir allar fyrirspurnir varðandi Teriparatide Injection verð, teriparatide almennan kostnað, kaupa Teriparatide Injection, eða til að biðja um Teriparatide Injection Free sýni, vinsamlegast hafðu samband við teymið okkar. Við erum traustur framleiðandi, birgir og verksmiðja fyrir Teriparatide Injection í Kína sem býður upp á sérsniðna Teriparatide Injection og Bulk Teriparatide Injection með Teriparatide Injection á lager. Við fögnum einnig samstarfsaðilum sem hafa áhuga á leiðbeiningum um teriparatid inndælingu skammta og teriparatid inndælingu hvernig á að nota þjálfunarefni. Sem faglegt terifrac innspýtingarfyrirtæki erum við staðráðin í að ná árangri þínum.

 

maq per Qat: bonista af innspýting, Kína bonista af innspýting framleiðendum, birgjum, verksmiðju

Hringdu í okkur