Linaclotid API

Linaclotid API
Upplýsingar:
Linaclotide API (CAS 851199-59-2) er mjög hreint tilbúið hringlaga peptíð virkt lyfjaefni, samsett úr 14 amínósýrum og myndar stöðuga staðbundna uppbyggingu með þremur pörum af tvísúlfíðtengjum.
  • CAS númer 851199-59-2
  • Formúla C59H79N15O21S6
  • Geymsla Skammtímageymsla: Innsigluð og geymd við -20 gráður
Hringdu í okkur
Sækja
Lýsing
Tæknilegar þættir
Vörur undir einkaleyfi eru eingöngu ætlaðar til rannsókna og þróunar.

HK Neopharm Limited er einn af áreiðanlegustu framleiðendum og birgjum linaclotide api í Kína, með gæðavöru og góðu verði. Vinsamlegast vertu viss um að kaupa linaclotide api á lager hér og fá tilboð frá verksmiðjunni okkar. Sérsniðnar pantanir eru vel þegnar.

 

Linaclotide API (CAS 851199-59-2) er tilbúið hringlaga peptíð virkt innihaldsefni með miklum -hreinleika, samsett úr 14 amínósýrum og myndar stöðuga staðbundna uppbyggingu með þremur pörum af tvísúlfíðtengjum. Linaclotide Powder er gríðarlega framleitt með solid-fasa peptíð nýmyndun (SPPS) með hágæða amínósýrueinliðum og tilbúnum kvoða, í samræmi við stranga GMP stjórnun til að ná HPLC hreinleika yfir 99,9%.

Sem kjarnahráefni fyrir lyf til lækninga í meltingarvegi, þjónar það alþjóðlegum vörumerkjum og samheitalyfjafyrirtækjum, CDMO stofnunum og rannsóknarstofum; Kína Línaklótíð framleiðendur styðja stöðugt R&D, framleiðslu og eftirlitssamþykki fullunnar efnablöndur.

 

Tæknilýsing

 

 

Vöruheiti

Linaclotid API

Samheiti

Linaclotide duft, Linaclotide hráefni

Einkenni

Hvítt til bein-duft

CAS númer

851199-59-2

Greining

Stærra en eða jafnt og 98,0% (HPLC, háð COA)

Formúla

C59H79N15O21S6

Pakki

Tæknipakki

Geymsla

Langtímageymsla: Lokað og geymt við -80 gráður undir óvirku gasi, fjarri raka, með geymsluþol upp á 2 ár; Skammtímageymsla: Lokað og geymt við -20 gráður, fjarri raka, með geymsluþol upp á 1 ár; ef það er geymt eftir að það hefur verið leyst upp í leysi má geyma það við -80 gráður í 6 mánuði og -20 gráður í 1 mánuð, allt þarf að innsigla, verja gegn raka og forðast endurteknar frystingar-þíðingarlotur.

Uppbygging

product-513-374

Linaclotide Raw Material virkar sem mjög sértækur GC-C örvandi, sérstaklega notaður í framleiðslu lyfjaforma fyrir IBS-C og langvarandi sjálfvakta hægðatregðu. Það virkjar GC-C viðtaka í þörmum, stjórnar cGMP magni til að stuðla að seytingu í þörmum og peristalsis án kerfisbundins frásogs, sem býður upp á framúrskarandi öryggi. Nýmyndun fullþroskaðra brota og stefnubundin oxun forðast tvísúlfíðmisræmi, heldur stöðugum lotugæðum sem uppfyllir FDA, EMA og NMPA staðla, sem gefur áreiðanlegt magn linaclótíð um allan heim.

 

 
 
Eiginleikar vöru

Linaclotide API

Linaclotide Powder virðist hvítt til bein-hvítt myndlaust duft. Innihald óhreininda er stranglega takmarkað með HPLC uppgötvun, með fínum leysni, engin sérkennileg lykt og stöðugum eðlis- og efnafræðilegum eiginleikum, sem uppfyllir að fullu ströngum hráefniskröfum fyrir framleiðslu lyfjaforma.

Linaclotide API

Bulk Linaclotide tekur upp staðlaða-peptíðamyndun í föstu fasa og notar hágæða læknisfræðilega-hráefni undir fullu eftirliti GMP. Nákvæm stjórnun á viðbragðsbreytum útilokar ósamræmi tvísúlfíðs, nær örlítið frávik í lotu og framúrskarandi einsleitni vöru.

Sem markaður GC-C-örvi, hefur Línaklótíð skýran verkunarhátt, sem virkar aðeins á þekjuviðtaka í þörmum án þess að dreifa í mannslíkamanum, með litla hættu á aukaverkunum og tilvalið fyrir hægðatregða-lyfjalyf í meltingarvegi.

Vörur okkar eru í samræmi við alþjóðlegar margvíslegar-reglugerðarreglur og veita fullkomin vottorð um vottorð og rekjanleika. Sérsniðið linaclotide er fáanlegt til að passa við R&D og fjöldaframleiðslukröfur lyfjafyrirtækja og faglegra CDMO samstarfsaðila.

 

Fullt-gæðaeftirlit og stöðug gæði

 

 

 

Linaclotide API (CAS 851199-59-2), hásértækt GC-C peptíð API, hefur stöðuga eðlisefnafræðilega eiginleika og áreiðanlegt tækniferli, verður nauðsynlegt hráefni fyrir lyf í meltingarvegi og aðlagar fjölbreyttar lyfjanotkunarsviðsmyndir.

 

Linaclotide Raw Material heldur hreinleika yfir 99,9%. Strangt HPLC próf stjórnar óhreinindum innan viðurkenndra sviðs, með góða leysni og stöðuga eiginleika sem uppfylla að fullu framleiðsluforskriftir lyfjaformsins.

 

Fjöldaframleiðsla fylgir stöðluðum SPPS verklagsreglum og GMP reglugerðum. Nákvæm ferlistýring kemur í veg fyrir óeðlilega tvísúlfíðbindingu, sem tryggir stöðuga frammistöðu og lágmarks lotu-til-lotu mun á fullunnum vörum.

 

Með mjög markvissum lyfjafræðilegum áhrifum kemst linaclotide varla inn í blóðrásina, sem veldur litlum aukaverkunum og er eingöngu hágæða API fyrir IBS-C og langvarandi sjálfvakta hægðatregðulyf.

Vörur standast alþjóðlega eftirlitsvottun og veita fullkomnar gæðaskrár, styðja við þróun samheitalyfja og stór-iðnframleiðslu fyrir sjúkrastofnanir um allan heim.

 

Umsóknarsviðsmyndir

 

 

Linaclotide API (CAS 851199-59-2) státar af ákveðnu lyfjafræðilegu kerfi og stöðugum gæðum, mikið notað í lyfjum við meltingarfærasjúkdóma, sem passar upprunalegt lyf, samheitalyf og vísindarannsóknir með jafnvægi klínísk áhrif og hagkvæman kostnað.

Linaclotide Application Scenarios

Það er aðallega notað í rannsóknum og þróun og framleiðslu á IBS-C samsetningum. Sem há-hráefni framleiðir það örugg klínísk lyf til að létta kviðverki og hægðatregðu, sem samsvarar stórum-framleiðslukröfum alþjóðlegra lyfjaverksmiðja.

Það á við um CIC lyfjaframleiðslu, með nákvæmari virkni en hefðbundin hægðalyf. Sanngjarnt Linaclotide kostnaður bætir á áhrifaríkan hátt samkeppnishæfni fullunninna lyfja.

Það passar við sérsniðna tækniþjónustu fyrir CDMO lyfjafyrirtæki. GMP-hæft hráefni styttir þróunarferil lyfjaforma og dregur úr heildarútgjöldum til rannsókna og þróunar fyrir viðskiptavini.

Það styður fræðilegar rannsóknir á meinafræði í meltingarvegi og hagræðingu peptíð nýmyndunar. Mikil klínísk stækkun gerir Linaclotide verð hentugt fyrir fjöldanotkun og Linaclotide framleitt í Kína öðlast víðtæka viðurkenningu á alþjóðlegum læknisfræðilegum rannsóknarsviði.

 

Pökkun og flutningur

 

 

Sem há-virkni peptíð API, Linaclotide API (CAS 851199-59-2) samþykkir staðlaðar lyfjaumbúðir og flutninga. Rétt eftirlit með Linaclotide kostnaði tryggir gæðastöðugleika í fullum tengingum frá afhendingu í verksmiðju til lokanotkunar.

 

Tvöfaldar-lokaðar umbúðir innihalda óvirka-gas-fyllta dauðhreinsaða álpoka og þrýsti-vatnsheldar tunnur, einangra raka og súrefni til að koma í veg fyrir niðurbrot, aðlaga fjölbreyttar lotuforskriftir og viðhalda stöðugum gæðum meðan á flutningi stendur.

 

Sveigjanlegar pakkningalýsingar ná yfir 1g, 5g, 10g og 25g á trommu. Fullnaðarupplýsingar um merkimiða auðvelda rekjanleika og bjartsýni umbúðakostnaðar passar við sanngjarnt verðkerfi fyrir Linaclotide.

 

Allar vörur taka við faglegum kælikeðjuflutningum undir -20 gráðum, búin hitastigi í rauntíma, sem tryggir örugga komu á tilgreindum áfangastöðum.

 

Við hlítum alþjóðlegum reglugerðum um lyfjaflutninga, útvegum full hæfisskjöl og fínstillum flutningsáætlanir, lækkum verulega alhliða innkaupakostnað fyrir alþjóðlega kaupendur.

 

 
 
Kostir okkar

Við eigum þroskaðar stórar-SPPS framleiðslulínur undir fullu GMP samræmi. Nákvæm ferlistjórnun kemur í veg fyrir disulfíðgalla, heldur stöðugum hreinleika Linaclotide Powder og mjög samkvæmri lotugæðum.

Alhliða-gæðaeftirlitskerfi ferla tekur upp-nákvæmniprófunartæki, sem veitir fullar rekjanleikaskrár sem uppfylla alþjóðlega lyfjastaðla fyrir rannsókna- og þróunarsamsetningu og fjöldaframleiðslu í iðnaði.

Bjartsýni iðnaðarkeðja stjórnar í raun linaclotide kostnaði og veitir samkeppnishæf linaclotide verð, sem lækkar alhliða útgjöld fyrir viðskiptavini á öllum innkaupaskala.

Faglegt tækniteymi býður upp á ígrundaða-eftirsöluþjónustu, sérsniðna pökkunarkerfi og áreiðanlega frystikeðjuflutninga. Hröð viðbrögð við pöntunum tryggja tímanlega afhendingu og Buy Linaclotide nýtur þægilegrar-samvinnuupplifunar.

 

Algengar spurningar

 

Q1: Getur þú veitt gæðavottorð sem eru í samræmi við FDA, EMA, NMPA staðla?

A: Já, við útvegum ítarlega COA sem nær yfir hreinleika, óhreinindi, eðlisefnafræðilega mælikvarða og örverumörk, sem styður skráða markaðssetningu fullunninna lyfja.

Spurning 2: Hver er lotu-til-lotu munurinn á fjölda-framleiddum vörum?

A: Undir GMP staðlaðri framleiðslu og gæðaeftirliti í fullri hringrás er hreinleikafráviki milli lota stjórnað innan ±0,1%, með stöðugum lykilvísitölum.

Spurning 3: Eru stöðugleikagögn nægjanleg fyrir-langtíma geymslu og flutning?

A: Við höfum lokið-langtíma-, hröðunar- og flutningsstöðugleikaprófum. Við tilteknar aðstæður haldast hreinleiki og líffræðileg virkni Linaclotide hráefnis stöðug og styður að fullu við -tíma frystikeðjugeymslu og afhendingu.

Spurning 4: Geturðu viðhaldið stöðugu-framboðssamstarfi til langs tíma?

A: Með stórum framleiðslugrunni og fullkominni aðfangakeðju náum við áframhaldandi fjöldaframleiðslu og langtímasamningar um birgðahald tryggja stöðugt linaclotide á lager allt árið um kring.

 

Linaclotide API (CAS 851199-59-2) hefur mikinn hreinleika, framúrskarandi stöðugleika og sterka miðun. Með því að treysta á strangt gæðaeftirlit og stór-framleiðslugetu, gefur það áreiðanlegt peptíðhráefni fyrir rannsóknir og þróun á lyfjum í meltingarvegi á heimsvísu. Með því að fylgja reglum og gæðum vöru, bjóðum við hagstætt Linaclotide verð og faglega þjónustu eftir sölu. Birgjar línaclótíðs í Kína vinna í einlægni með alþjóðlegum lækningafyrirtækjum og rannsóknastofnunum til að vinna-vinna þróun, og við bjóðum upp á Linaclotide ókeypis sýnishorn til prófunar frá Kína linaclotide verksmiðju okkar.

 

maq per Qat: linaclotide API, Kína linaclotide API framleiðendur, birgjar, verksmiðja

Hringdu í okkur