HK Neopharm Limited er einn af áreiðanlegustu framleiðendum og birgjum suzetrigine api í Kína, með gæðavöru og góðu verði. Vinsamlegast vertu viss um að kaupa suzetrigine api á lager hér og fá tilboð frá verksmiðjunni okkar. Sérsniðnar pantanir eru vel þegnar.
Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) er fyrsti-í flokki, mjög sértækur NaV1.8 hemill API hannaður fyrir bráða verkjameðferð. Það virkar með því að hindra nákvæmlega útlæga sársaukamerki, án hættu á fíkn eða bælingu miðtaugakerfis. Það veitir áreiðanlega verkjalyf með yfirburði öryggi, það þjónar sem nýstárleg lausn án ópíóíða fyrir miðlungs til alvarlega bráða verkjaábendingu.
Tæknilýsing
|
Vöruheiti |
Suzetrigine API |
|
Samheiti |
Suzetrigín duft, Suzetrigín hráefni |
|
Einkenni |
Hvítt til ljósgult kristallað duft. |
|
CAS númer |
2649467-58-1 |
|
Greining |
Stærra en eða jafnt og 99,0% (HPLC, háð COA) |
|
Formúla |
C21H20F5N3O4 |
|
Pakki |
Tæknipakki |
|
Geymsla |
Skammtíma-sending/sending: Geymið við 2–8 gráður, lokað, varið gegn ljósi og þurru. Langtíma-tíma: Geymið við minna en eða jafnt og -20 gráður, lokað, varið gegn ljósi og þurru. Birgðalausn: Deiltu og geymdu við -80 gráður í 6 mánuði eða -20 gráður í 1 mánuð; forðastu endurteknar frystingar-þíðingarlotur. |
|
Uppbygging |
|
Sem leiðandi Kína High Purity Suzetrigine API framleiðandi og China Suzetrigine Powder birgir, framleiðum við Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) í ströngu samræmi við alþjóðlega GMP staðla. Fullt-ferli gæðaeftirlit okkar tryggir mikinn hreinleika, stöðuga eðlisefnafræðilega eiginleika og einstaka samkvæmni frá lotu. Sem lykil NaV1.8 rás hemill Suzetrigine hráefni, styður það að fullu verkjalyfjandi R&D, þróun lyfjaforma og klínískar rannsóknir á öllum stigum, sem veitir traustan stuðning við nýstárleg lyfjaverkefni í bráðaverkjameðferð.
Eiginleikar vöru
Suzetrigine API beinist að útlægum verkjataugafrumum með allósterískri bindingu á NaV1.8 rásum, sem hindrar sendingu sársaukamerkja án þess að fara yfir blóð-heila þröskuldinn. Þessi ó-ópíóíðaðferð útilokar hættu á fíkn og öndunarbælingu og kemur á fót nýrri öruggri leið til að meðhöndla sársauka.
Suzetrigine Powder uppfyllir meira en eða jafnt og 99,0% hreinleika (HPLC) með stöðugum eiginleikum og stöðugum lotuafköstum, sem uppfyllir að fullu alþjóðlega háa staðla fyrir API R&D og framleiðslu.
Suzetrigin Raw Material birtist sem hvítt til beinhvítt kristallað fast efni, með framúrskarandi aðgengi til inntöku og stöðuga eðlisefnafræðilega eiginleika. Það styður alla þróunarpípuna fyrir munnblöndur, frá forklínískum rannsóknum til framleiðslu í atvinnuskyni, sem skilar framúrskarandi lyfjahæfileika fyrir klíníska notkun.
Klínískar upplýsingar staðfesta að verkjastillandi áhrif Suzetrigine API séu jöfn áhrif ópíóíða með minni tíðni aukaverkana og meira öryggi. Það á víða við um sársauka eftir aðgerð, bráða áverka og önnur miðlungs til alvarleg bráð sársaukasviðsmynd, sem veitir kjarna hráefnisstuðning fyrir nýstárlega rannsókn og þróun verkjastjórnunar.
Fullt-gæðaeftirlit og stöðug gæði
Suzetrigine API framleiðsla fylgir alþjóðlegum GMP stöðlum, með stöðluðu eftirliti frá hráefnisöflun til útgáfu fullunnar vöru. Fullar skrár og endurskoðunarslóðir tryggja samræmda, stjórnanlega og rekjanlega framleiðslu.
Fjölvíddar gæðakerfi nær yfir hreinleika, skyld efni og stöðugleikaprófanir með HPLC; hver lota inniheldur COA til að uppfylla alþjóðlega lyfjaskrár-staðla.
Með bjartsýni myndun og breytustjórnun nær High Purity Suzetrigine Powder lágmarkssveiflum í helstu eiginleikum (hreinleika, kristalformi, upplausn), sem tryggir stöðugt framboð fyrir samsetningu og klínískar þarfir.
Við bjóðum einnig upp á fullt-rekjanleikakerfi fyrir lífsferil, með rauntíma-eftirliti með geymslu og flutningi til að viðhalda stöðugleika-til-gæða.
Umsóknarsviðsmyndir
Með ó-ávanabindandi, mjög sértækum verkjastillandi eiginleikum og sterkri lyfjagetu, hentar Suzetrigine API fjölbreyttum verkjastjórnunarsviðum:
Verkjalyf eftir aðgerð:
Þróaðu lyfjaform til inntöku til að loka á útlæga sársaukamerki, létta á áhrifaríkan hátt miðlungs til alvarlegan skurðverki og draga úr miðlægum aukaverkunum og áhyggjum af fíkn.
Bráð áfallahjálp:
Ó-ópíóíð verkjastillandi lyf sem byggjast á Suzetrigine Powder veita skjótan verkjastilling við marbletti, beinbrot og bráða áverka, forðast ópíóíð-tengda öndunarbælingu til að tryggja örugga bráðaþjónustu.
Langvinnir taugaverkir:
High Purity Suzetrigine API's hár NaV1.8 sértækni styður þróun langvinnra taugaverkjalyfja, sem býður upp á langtíma, ó-fíknandi léttir fyrir sjúkdóma eins og úttaugakvilla vegna sykursýki.
Lágmarks ífarandi göngudeildarstillingar:
Samsetningar til inntöku gera kleift að byrja hratt og öryggi, styðja við útskrift sama-dags og bæta klíníska reynslu fyrir tannlækningar og lágmarks ífarandi aðgerðir.
Nýstárleg rannsókn og þróun lyfja:Sem fyrsti-í-flokki NaV1.8 hemill, Suzetrigine Raw Material er undirstaða forklínískrar, klínískrar og viðskiptalegrar þróunar nýrra ó-ópíóíðaverkjalyfja, sem knýr endurtekningu iðnaðarins áfram.
Pökkun og flutningur
Við bjóðum upp á staðlað pökkunar- og flutningskerfi til að tryggja gæðasamkvæmni:
Suzetrigine Powder notar lyfjafræðilegar-þéttar umbúðir (raka-heldar/ljós-heldar innri pokar + stíf ytri ílát) til að einangra raka, ljós og líkamleg áhrif.
GMP-samhæfð pökkunarferlar fela í sér framkvæmd hreinherbergis og sannprófun á samhæfni efnis, með skýrum merkingum fyrir fullan rekjanleika.
Hitastig-stýrður, höggheldur flutningur með rauntíma-rakaeftirliti styður flutninga á landi og í lofti, sem tryggir stöðug gæði við afhendingu.
Sérsniðnar umbúðir (rannsóknir á iðnaðarvog) og fullkomin skjöl (flutningspappírar, COA) uppfylla alþjóðlega inn-/útflutnings- og geymslustaðla.
Kostir okkar
Kjarnatækni
Innan-mánaðar helstu nýmyndunartækni með endurteknu ferli.
hagræðingu, sem gerir mikla-hreinleika, stöðuga framleiðslu og skilvirka mælikvarða kleift, sem leiðir í-kostnaðarhagkvæmni og tæknilegum hindrunum.
Gæðaeftirlit
Fagleg tækniteymi veita einn-á-aðstoð, sveigjanlegan.
sérsniðnar forskriftir og fullkomin tækniskjöl til að mæta fjölbreyttum verkefnaþörfum.
Sérsníðaþjónusta
Stöðug R&D hagræðing á nýmyndun og hreinsunarferlum bætir afrakstur og gæði, með leiðandi sérfræðiþekkingu í Nav1.8 markhemill API.
Aðfangakeðja
Stöðug samþætting andstreymis/niðurstraums með nægilegum hráefnisforða og sveigjanlegri tímasetningu tryggir stöðugt framboð til lengri tíma-, studd af faglegri flutningastarfsemi til að draga úr verkefnaáhættu.
Algengar spurningar
Við leggjum gæði og klínískt öryggi í forgang og útvegum há-hreinan, stöðugan Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) með fullkomlega samhæfðri, rekjanlegri framleiðslu. Hvort sem um er að ræða rannsóknir og þróun á frumstigi-, staðfestingu á formúlum eða magnpantanir á Suzetrigine API, þá veitum við áreiðanlegan stuðning fyrir fjölbreytt verkefni. Við fögnum alþjóðlegum samstarfsaðilum til að efla örugga verkjastillandi nýsköpun og byggja upp langtíma, vinna-vinna samstarf.
maq per Qat: suzetrigine API, Kína suzetrigine API framleiðendur, birgjar, verksmiðja
