HK Neopharm Limited er einn af áreiðanlegustu framleiðendum og birgjum abiraterone acetate api í Kína, með gæðavöru og góðu verði. Vinsamlegast vertu viss um að kaupa abiraterone acetate api á lager hér og fá tilboð frá verksmiðjunni okkar. Sérsniðnar pantanir eru vel þegnar.
Abiraterone Acetate API (CAS 154229-18-2) er mjög öflugur og sértækur CYP17 hemill API, þróaður sérstaklega fyrir innkirtlameðferð við krabbameini í blöðruhálskirtli með meinvörpum. Það er umbreytt í virkt form in vivo til að loka á alhliða andrógenmyndun í eistum, nýrnahettum og æxlisfrumum, og skera úr lykilboðunum sem knýr æxlisvöxtinn við upprunann. Klínískt notað ásamt prednisóni, lengir það verulega lifun sjúklinga og veitir kjarna, nýstárlegt hráefnisvalkost fyrir krabbamein í blöðruhálskirtli með meinvörpum vönunarþolnu (mCRPC).
Tæknilýsing
|
Vöruheiti |
Abiraterone Acetate API |
|
Samheiti |
Abiraterone Acetate Duft, Abiraterone Acetate Hráefni |
|
Einkenni |
Hvítt eða bein-hvítt kristallað duft |
|
CAS númer |
154229-18-2 |
|
Greining |
Stærra en eða jafnt og 99,0% (HPLC, háð COA) |
|
Formúla |
C26H33NEI2 |
|
Pakki |
Tæknipakki |
|
Geymsla |
1. Venjuleg iðnaðar/API geymsla: Lokað, geymt á köldum og þurrum stað, hitastig 15–25 gráður, rakastig Minna en eða jafnt og 60%, varið gegn ljósi; 2. Geymsla rannsókna/hvarfefna: Geymið fryst við -20 gráður (stöðugt í langan tíma), lausn er hægt að geyma við -80 gráður (í um það bil 6 mánuði); |
|
Uppbygging |
|
High Purity Abiraterone Acetate API miðar að kjarnaþörfum innkirtlameðferðar við krabbameini í blöðruhálskirtli með meinvörpum. Það er framleitt í samræmi við alþjóðlega GMP staðla af viðurkenndum lyfjafyrirtækjum og gangast undir ströngu-til-gæðaeftirliti, með viðurkenndum hreinleika, stöðugu kristalformi og frábæru-samkvæmni frá-lotu. Sem mjög sértækur CYP17 hemill gegn-æxlis-API, styður það rannsókna- og þróunarsamsetningu, ferlauppbyggingu- og klínískar rannsóknir, sem býður upp á traustan hráefnisstuðning fyrir prednisón fyrir krabbameinsmeðferð í blöðruhálskirtli.
Sem traustir Kína Abiraterone Acetate API framleiðendur, tryggjum við stöðugt framboð af Abiraterone Acetate API framleitt í Kína með stöðugum hágæða.
Eiginleikar vöru
Abiraterone Acetate API (CAS 154229-18-2) er mjög sértækur CYP17 hemill sem lokar á alhliða andrógenmyndunarferil líkamans og dregur úr boðmerki fyrir æxlisvöxt í blöðruhálskirtli við upptökin. Með skýrum verkunarmáta og sterkri miðun veitir það lyfjafræðilegan kjarnastuðning fyrir innkirtlameðferð.
Varan er framleidd og hreinsuð af GMP-samhæfðum lyfjastöðvum um allan heim og innleiðir strangt gæðaeftirlit í öllu ferlinu. Með hreinleika sem er meiri en eða jafnt og 99,0% (HPLC), stöðugt kristalform og framúrskarandi einsleitni lotu, uppfyllir það að fullu lyfjaskrárstaðla ýmissa landa, sem leggur traustan gæðagrundvöll fyrir lyfjaframleiðslu og klíníska notkun. Við styðjum sérsniðið Abiraterone Acetate Powder til að mæta fjölbreyttum R&D og framleiðslukröfum.
Varan er fullkomlega hentug fyrir rannsóknir og þróun, fínstillingu ferla og uppbyggingar-uppbyggingar á blöðruhálskirtilskrabbameini-tengdum lyfjaformum og styður einnig klínískar rannsóknir og nýstárlega lyfjaþróun. Það er með sterka eindrægni og víðtæka nothæfi, sem veitir áreiðanlegan hráefnisstuðning við skipulag lyfjaleiðslu og uppfærslu á klínískri meðferð.
Það virðist sem hvítt til bein-hvítt kristallað duft með stöðuga eiginleika. Pakkað með faglegri tæknivernd og stranglega geymd og flutt við 2–8 gráður, viðheldur það á áhrifaríkan hátt gæðasamkvæmni allan geymslutímann, dregur úr gæðaáhættu við flutninga og aðlagar sig að heildarkröfum-aðfangakeðjunnar. Við höldum Abiraterone Acetate hráefni á lager fyrir skjótan afhendingu um allan heim.
Fullt-gæðaeftirlit og stöðug gæði
Frá og með hráefnisöflun fer varan í gegnum strangar úttektir birgja og komandi skoðanir, þar sem lykilvísar eins og mikilvæg óhreinindi og leifar leysiefna eru sannreyndir eitt í einu til að útrýma hugsanlegri gæðahættu við upprunann. Fullt-gæðaeftirlitskerfið nær yfir rekjanleika hráefna og fyrstu prófun til að tryggja grunnsamræmi fyrir hverja lotu.
Framleiðsla fer nákvæmlega eftir alþjóðlegum GMP leiðbeiningum, með rauntíma eftirliti með kjarnaferlum, þar á meðal hvarfbreytum, kristöllun og þurrkunarstöðlum. Sjálfvirk gæðaeftirlitskerfi draga úr fráviksáhættu, en aukinn rekjanleiki lotuskráa nær fram staðlaðri og fágaðri framleiðslu, sem tryggir stöðug vörugæði frá vinnsluhliðinni.
Sem faglegir China Abiraterone Acetate Raw Material MateriaI birgjar, höldum við uppi ströngu gæðaeftirliti á hverju stigi. Fyrir afhendingu fara fullunnar vörur í gegnum-vörupróf sem ná yfir prófun, tengd efni, raka, örverumörk og aðra grunnvísa, í samræmi við USP/EP staðla. Stuðningur af mikilli-nákvæmni HPLC búnaði, tryggir það hreinleika fullunnar vöru og færibreytur uppfylla kröfur, sem veitir viðurkennda gæðaviðurkenningu fyrir afhendingu.
Varan notar faglega lokaðar umbúðir með rauntímahita- og rakaeftirlitskerfi-, sem fylgir nákvæmlega 2–8 gráðu kulda-keðjugeymslu og flutningi. Allt frá vörugeymslu og flutningi til lokaafhendingar er umhverfisaðstæðum stöðugt stjórnað til að forðast raka, niðurbrot eða kristalumbreytingu og viðhalda stöðugum vörugæðum í gegnum hringrásina. Við fögnum viðskiptavinum að kaupa Abiraterone Acetate API með fullri gæðatryggingu.
Umsóknarsviðsmyndir
Með mjög sértækri CYP17 hamlandi virkni og stöðugum gæðum, býður Abiraterone Acetate Raw Material (CAS 154229-18-2) víðtækt og fjölbreytt notkunargildi á æxlislyfjasviði. Það nær yfir allt ferlið frá R&D til markaðssetningar og uppfyllir nákvæmlega kröfur iðnaðarins á mismunandi stigum, eins og lýst er hér að neðan:
Það er hentugur fyrir rannsóknir og þróun og framleiðslu á kjarnasamsetningum fyrir vönun með meinvörpum -ónæmt krabbameini í blöðruhálskirtli. Sem CYP17 hemill API, styður það nýstárlega þróun lyfjaforma og skimun á lyfseðilsskyldum lyfjum, sem veitir stöðugan hráefnisgrundvöll fyrir þróun lyfjaforma í ýmsum skammtaformum.
Sem kjarnahráefni prednisón fyrir innkirtlameðferð með krabbameini í blöðruhálskirtli, er hægt að nota það í stórum stíl í iðnaðarframleiðslu klínískra lyfja, í samræmi við kröfur GMP til að tryggja samkvæmni lotunnar. Það útvegar hágæða-forritaskilum til sjúkrahúsa og lyfjafyrirtækja til að styðja við klíníska greiningu og meðferð. Kína High Purity Abiraterone Acetate API verksmiðjan okkar styður-mikið magn og stöðugt magn.
Það á við um þróun gegn-æxlisleiðslu og klínískum rannsóknarverkefnum í lyfjafyrirtækjum og rannsóknarstofnunum, sem styður við fínstillingu ferla og tilraunaframleiðslu í-stærð. Það tryggir stöðugt hráefnisframboð frá forklínískum til klínískum stigum og dregur úr gæðaáhættu rannsókna og þróunar.
Það uppfyllir API innflutnings- og útflutningskröfur á alþjóðlegum lyfjamarkaði, uppfyllir gæða- og skráningarstaðla helstu markaða eins og Evrópu og Bandaríkjanna. Það býður upp á samhæfðar birgðalausnir fyrir erlenda lyfjaframleiðendur og kaupmenn, sem hjálpar innlendum API að komast inn í alþjóðlega aðfangakeðjuna. Við bjóðum upp á ókeypis sýnishorn af Abiraterone Acetate Powder og Abiraterone Acetate API til að sannprófa hæfi.
Pökkun og flutningur
Sem lykilhlekkur til að tryggja stöðugleika Abiraterone Acetate API (CAS 154229-18-2), er pökkun og flutningur í fullu samræmi við GMP og frystikeðjuflutningsstaðla. Faglegt verndarkerfi er byggt á vörueiginleikum, sem nær núlltap og engin mengun afhending með fáguðum umbúðum og hitastýringu í fullri keðju.
Sérsniðnar faglegar umbúðir:
Varan notar lyfjafræðilegar-gæða tvöfaldar-laga lokaðar umbúðir, með raka-heldum álpappírspoka að innan og harðri ljós-heldri tromlu að utan, sem einangrar á áhrifaríkan hátt raka, ljós og ytri mengun. Pökkunarforskriftir geta verið sérsniðnar til að mæta mismunandi R&D og framleiðslumagni.
Strangt gæðaeftirlit á umbúðum:
Öll umbúðaefni gangast undir samræmisprófun og sannprófun á örverumörkum til að tryggja að engin óhreinindi falli eða eiturefnaleifar. Pökkun er lokið á hreinu verkstæði undir GMP, með lekaþéttni sýnatöku fyrir hverja lotu til að útrýma flutningsáhættu.
Full-ferlishitastig-stýrð kalda-keðjustjórnun:
Varan er stranglega geymd og send við 2–8 gráður með faglegum -keðjulausnum og rauntímahitaeftirliti. Einangraðir kassar og íspakkar halda stöðugleika við -flutningsaðstæður og tryggja gæðasamkvæmni fyrir langa-sendingu.
Full-keðja rekjanleg flutningastarfsemi:
Fullkomið rekjanleikakerfi fyrir flutninga er komið á sem nær yfir sendingu, flutning og afhendingu. Stuðningur af faglegum skjölum og hitastigsskrám uppfyllir alþjóðlegar lyfjainnflutnings- og útflutningsreglur og veitir samræmda, gagnsæja og áreiðanlega enda-til-þjónustu.
Kostir okkar
Samhæfð framleiðsla og gæðakostur
Við eigum GMP-samhæfðan framleiðslugrunn með ströngu fullri-gæðaeftirliti. Hreinleiki vöru er stöðugt meiri en eða jafnt og 99,0%, í samræmi við USP/EP staðla, með framúrskarandi lotusamkvæmni. Það styður beinlínis klíníska lyfjablönduframleiðslu og alþjóðlegt markaðsframboð með áreiðanlegum gæðum.
R&D & Process Advantage
Faglega rannsóknar- og þróunarteymið okkar einbeitir sér að fínstillingu ferla fyrir CYP17 hemla API, og brjótast í gegnum tæknilega flöskuhálsa til að ná fram framleiðslu í stórum stíl með minni kostnaði. Við bjóðum upp á sérsniðnar ferlilausnir til að bæta skilvirkni R&D mótunar fyrir viðskiptavini.
Fullur-Process Service & Supply Advantage
Við höfum komið á fót fullri-keðjuþjónustu sem nær yfir hráefnisöflun, framleiðslu, prófun, pökkun og flutning. Með faglegum tæknilegum og eftir-aðstoð tryggjum við tímanlega viðbrögð og stöðugt framboð fyrir litla-hópa R&D og stór-framleiðsluþörf.
Alþjóðlegt samræmi og markaðskostur
Varan uppfyllir að fullu skráningarstaðla helstu markaða, þar á meðal Evrópu og Bandaríkjanna, með fullkomnum vottunar- og prófunarskýrslum. Það tengist hnökralaust alþjóðlegu lyfjabirgðakeðjunni og hjálpar viðskiptavinum að stækka erlenda markaði með -hagkvæmu framboði sem styður þroskað framboðskerfi.
Algengar spurningar
Fyrirtækið fylgir grundvallaratriðum lyfjagæða og setur öryggi sjúklinga í forgang. Við sérhæfum okkur í að útvega há-hreint, stöðugt Abiraterone Acetate hráefni með staðlaðri framleiðslu og fullum rekjanleika lykilferla. Frá rannsóknum og þróunartilraunum og hagræðingu samsetninga til iðnaðarframboðs, veitum við stöðugan og áreiðanlegan stuðning við ýmis lyfjaverkefni. Við erum reiðubúin til að vinna með viðskiptavinum um allan heim, styrkja framfarir í meðferð krabbameins í blöðruhálskirtli með hágæða hráefni og byggja upp langtíma-, gagnkvæmt traust og vinna-vinnandi iðnaðarvistkerfi.
maq per Qat: abiraterone acetate API, Kína abiraterone acetate API framleiðendur, birgjar, verksmiðju
